Tu producto puede ser detenido en la aduana de EE.UU. incluso si ya ha sido exportado antes. En este artículo explico por qué sucede, cómo la FDA y la CBP evalúan cada embarque y cuáles son los errores más comunes que provocan detenciones. Conoce cómo prevenir riesgos y asegurar el cumplimiento continuo

Las inspecciones ya no son aleatorias sin criterio. Se basan en riesgo, historial y volumen. No importa si llevas 10 años exportando sin problemas. No importa si nunca te han visitado. Si estás registrado ante la FDA, puedes ser seleccionado. Y en 2026, el enfoque es más preventivo y más estructurado. La pregunta no es si te van a inspeccionar.

Adaptar etiquetas para el mercado de EE.UU. requiere más que traducir al inglés. En este artículo te comparto los 10 errores más comunes que cometen muchas empresas —como claims no autorizados, tabla nutricional incorrecta o ingredientes mal nombrados— y cómo evitarlos para cumplir con la FDA y exportar sin contratiempos

Las nuevas Guías Dietéticas 2025–2030 presentadas en EE.UU. marcan un giro hacia alimentos más naturales y menos procesados. Aunque no cambian de inmediato la regulación, anticipan ajustes en etiquetado, ingredientes permitidos y evaluación de productos “saludables”. Conoce cómo puede impactar a quienes exportan alimentos al mercado estadounidense

El artículo analiza el aviso de consulta pública del Proyecto de modificación al numeral 4.5.3 de la NOM-051-SCFI/SSA1-2010, publicado en el Diario Oficial de la Federación en diciembre de 2025. Explica qué significa esta modificación, enfocada en la información nutrimental complementaria, cómo puede impactar el etiquetado frontal de alimentos y bebidas no alcohólicas, y qué acciones debe tomar la industria para participar en la consulta pública y prepararse para los nuevos r

Este artículo analiza los errores más comunes que cometen las empresas al diseñar y revisar etiquetas de alimentos y bebidas conforme a la NOM-051-SCFI/SSA1-2010. Basado en experiencias reales de revisión, aborda problemas como nombres incorrectos de producto, listas de ingredientes incompletas, cuadros nutrimentales mal estructurados, uso inadecuado de sellos y declaraciones no permitidas. Incluye recomendaciones prácticas para prevenir incumplimientos y evitar sanciones o r

Tener un expediente técnico regulatorio es clave para exportar alimentos con éxito. En este artículo te explico qué documentos necesitas tener listos para responder ante la FDA, compradores o inspecciones: fichas técnicas, pruebas analíticas, etiquetas, certificados y más. Una guía práctica para organizar tu documentación y prevenir problemas en frontera.

En los últimos meses, Europa ha registrado un aumento en las alertas por fraude alimentario, según el sistema RASFF. Lejos de ser una casualidad, esta tendencia refleja un entorno más exigente, con mejores herramientas de detección y mayor transparencia. En este artículo te explicamos por qué está ocurriendo, cómo afecta a los exportadores y qué acciones puedes implementar para fortalecer la integridad de tus productos.

Este artículo ofrece una guía práctica sobre qué hacer antes, durante y después de una auditoría en la industria alimentaria. Está diseñado para profesionales que buscan prepararse de forma eficiente ante auditorías internas, de clientes o certificadoras. Se presentan consejos sobre revisión documental, entrevistas, control de planta y respuesta a hallazgos

Este artículo explica los requisitos oficiales de la FDA para colocar la leyenda “Gluten Free” en productos alimenticios en EE. UU. Detalla los límites de gluten permitidos, el control de contaminación cruzada, documentación exigida para productos fermentados, y buenas prácticas para evitar errores regulatorios.

¿Cuáles son los errores más comunes al implementar HACCP?, ¿cada cuánto debe revisarse el plan?, ¿qué revisar en una actualización? Estas son preguntas frecuentes en internet y que toda empresa debe responder. En este artículo las explicamos de forma práctica y mostramos cómo un curso HACCP sello dorado puede ayudarte a fortalecer tu sistema y superar auditorías sin sorpresas

Aprende de un retiro por trigo no declarado y refuerza tu programa de alérgenos para cumplir con la regulación y evitar un retiro

El Diario Oficial de la Federación publicó el 31 de julio de 2025 el acuerdo que extiende la segunda fase del etiquetado frontal hasta el 31 de diciembre de 2027. Esto significa que los criterios más estrictos de la tercera etapa entrarán en vigor hasta 2028. En este artículo te explicamos los cambios, cómo afecta a tu empresa y qué pasos prácticos puedes seguir desde ahora para prepararte sin contratiempos.

¿Cada cuánto tiempo deberías verificar tu plan HACCP? Aunque muchas empresas creen que basta con implementarlo una vez, la clave del éxito está en su revisión periódica. En este artículo te explicamos cuándo y por qué debes verificar tu plan HACCP, qué implica una verificación efectiva y qué riesgos corres si la descuidas. Una guía práctica para mantener la inocuidad de tus productos y fortalecer la confianza en tu empresa

¿Que es el Food Fraud? Descubre cómo el fraude alimentario amenaza la seguridad y la integridad de los productos. Conoce su historia, casos famosos y por qué hoy es un requisito obligatorio en los sistemas de gestión de inocuidad.

El pasado 9 de mayo de 2025 se publicó en el Diario Oficial de la Federación una modificación importante para la industria alimentaria:...

Un ex empleado molesto de Disney hackeó el software de menús de la empresa en los parques y modificó información relacionada con alérgenos

La FDA ha presentado una propuesta de una nueva regla para el etiquetado nutricional que para el frente de los alimentos procesa

La historia del etiquetado de alimentos en los Estados Unidos es un testimonio del compromiso por proteger a los consumidores y garantizar q

¡Descubre cómo las políticas arancelarias pueden cambiar el comercio de alimentos entre México y EE. UU.!